中频治疗仪上了三级召回名单 家里先核对这几处

广东省药品监督管理局在2026年10月29日发布了一则主动召回通告：广州市侨鑫医疗器械科技发展有限公司生产的中频治疗仪（注册证号：粤械注准20192091262），因2026年省级监督抽检不合格，实施三级召回。中频治疗仪是许多家庭和基层机构都在用的理疗设备，看到“召回”两个字不必慌，但家里若正用着同类设备，有几处要先核对清楚。

一是查注册证编号。正规医疗器械的包装、机身和说明书上都会印有注册证号或备案编号，格式多为“省简称加械注准加年份加编号”。把家里的设备编号与召回公告里的编号比对，编号不同通常不在本次范围内；编号相同则按公告指引联系售后处理。

二是查召回公告。省级药监局的官网会公布召回事件报告表，写明涉及型号、批次和处置方式。购买渠道，比如药店、网店或机构，也应能提供对应信息，拿不准时可以请对方协助确认是否在列。

三是核对机身与购买凭证。记录设备上的序列号、购买时间和票据，召回往往按生产批号划定范围，票据能帮您快速判断设备是否落入召回区间，也方便后续退换或维修。

中频治疗仪通过皮肤把特定频率的电流送入人体，用于镇痛、促进局部循环和兴奋神经肌肉。抽检关注的项目通常包括输出强度、漏电流、输出闭锁等电气安全指标。一次召回不代表这类设备都不能用，而是提醒使用者关注设备来源与状态，把买得明白、用得安心放在前面。

想主动查召回信息，有两条常用路径：一是登录设备生产企业所在地省级药监局官网，在通告公告或医疗器械栏目搜索品牌或注册证号；二是回到购买平台或门店，凭订单号请客服协助核对批次。把设备型号和批号记在一个本子上，日后有公告能一眼对上。

家用中频治疗仪常用于肌肉劳损、关节周围不适的辅助缓解，但孕期、佩戴心脏起搏器、治疗部位有破损或感染等情况通常不适宜使用。这些边界没有统一答案，最终以产品说明书和专业人员判断为准。

四是出现异常先停用。使用中若感到皮肤灼痛、刺痛持续不褪，或设备发热、显示异常，应马上断电停用，并咨询专业人员或医师，不替代医嘱。

选购时尽量走正规渠道，保留发票和保修卡；收货后拍照留存机身编号与标签。家用理疗仪只是辅助手段，具体治疗方案和参数请在专业医师指导下确定。把这几处核对变成习惯，能让家里的理疗更稳妥。